Què és un patró d'herència vinculat a X?
Què és un patró d'herència vinculat a X?

Vídeo: Què és un patró d'herència vinculat a X?

Vídeo: Què és un patró d'herència vinculat a X?
Vídeo: Como MONITOREAR un Smartphone sin que se den cuenta | Tecnocat 2024, Setembre
Anonim

X - herència vinculada significa que el gen que causa el tret o el trastorn es troba al Cromosoma X . Les femelles en tenen dos X cromosomes; els mascles en tenen un X i un Y. Genes al cromosoma X pot ser recessiu o dominant. La seva expressió en femelles i mascles no és la mateixa.

També la pregunta és, quines són les característiques de l'herència recessiva vinculada a X?

A característica de X - herència vinculada és que els pares no poden passar X - trets vinculats als seus fills (cap transmissió entre homes). X - enllaçat recessiu els trastorns també són causats per mutacions en gens a la X cromosoma.

Posteriorment, la pregunta és: què passa amb els patrons d'expressió si el tret està vinculat i dominant a X? X - trets dominants vinculats no afecten necessàriament més als homes que a les dones (a diferència de X - enllaçat recessiu trets ). L’exacte patró d'herència varia, segons si el pare o la mare té el tret d'interès. Quan el fill es veu afectat, la mare sempre es veurà afectada.

Posteriorment, la pregunta és: els trets vinculats a X són dominants o recessius?

Sexe - enllaçat recessiu . Sexe - enllaçat les malalties es transmeten a través de les famílies a través d'un dels X o cromosomes Y. X i Y són sexes cromosomes. Dominant l'herència es produeix quan un gen anormal d'un dels progenitors causa malaltia, tot i que el gen coincident de l'altre progenitor és normal.

Quin és un exemple de malaltia dominant relacionada amb la X?

Exemples de X - dominant enllaçat els trastorns inclouen la síndrome de Rett, el X - enllaçat síndrome de lisencèfalia i doble escorça, i incontinentia pigmenti tipus 1, caracteritzada per anomalies dermatològiques, oculars, dentals i neurològiques.

Recomanat: