Vídeo: Quin és el genotip d'un portador d'hemofília?
2024 Autora: Michael Samuels | [email protected]. Última modificació: 2023-12-16 01:40
El cromosoma X del pare amb hemofília tindrà el hemofília gen. El gen normal de la coagulació de la sang al cromosoma X de la mare és dominant, de manera que la nena no en tindrà hemofília . Ella, però, serà una portador d'hemofília ja que ella té hemofília d'un dels seus cromosomes X.
A més, pot un mascle ser portador de l’hemofília?
Així, els mascles poden tenir una malaltia com hemofília si hereten un cromosoma X afectat que té una mutació en el gen del factor VIII o del factor IX. En aquestes femelles, els símptomes de l’hemorràgia poden ser similars mascles amb hemofília . Una femella amb un cromosoma X afectat és transportista ”De hemofília.
A més, els hemofílics tenen períodes? No obstant això, la majoria de dones amb problemes lleus hemofília pot portar una vida plena i activa. Molts transportistes tenir un nivell de coagulació entre el 30% i el 70% del normal i fer no solen patir hemorràgies greus, tot i que poden patir el símptoma més comú: un sagnat menstrual intens. Aquestes dones són considerades tenir suau hemofília.
quin gen causa l’hemofília?
Hemofília A està causat per una mutació en gen per al factor VIII, així que allà és deficiència d’aquest factor de coagulació. Hemofília B (també anomenada malaltia de Nadal) resulta d'una deficiència del factor IX a causa d'una mutació en el corresponent gen.
L’hemofília empitjora amb l’edat?
Com els hemofílics aconsegueixen més grans, s’enfronten a molts dels mateixos edat altres problemes de salut relacionats fer . Per culpa de hemofília amb una capacitat de coagulació sanguínia deficient dels pacients, podria augmentar el risc d’hemorràgia cerebral. dolor crònic: aquesta condició també implica tractaments que poden afectar negativament hemofília pacients.
Recomanat:
Pot ser portador de la síndrome de Marfan?
Quan un pare o mare té la síndrome de Marfan, cadascun dels seus fills té un 50% de possibilitats (1 de cada 2) d’heretar el gen FBN1. Tot i que la síndrome de Marfan no sempre s’hereta, sempre és heretable
Es pot curar el portador de l'hepatitis B?
No hi ha cura per a l’hepatitis B. És més probable que els transportistes transmetin l’hepatitis B a altres persones. La majoria dels portadors són contagiosos, és a dir, poden transmetre l'hepatitis B durant la resta de la seva vida. Les infeccions per hepatitis B que duren molt de temps poden provocar malalties hepàtiques greus com la cirrosi i el càncer de fetge
Quin genotip de l'anèmia falciforme tindria una persona que seria resistent a la malària?
El tret de cèl·lules falciformes (genotip HbAS) confereix un alt grau de resistència a la malària greu i complicada [1–4], però encara es desconeix el mecanisme precís
Quin genotip no té hemofília?
Com que el cromosoma Y no porta el gen de l'hemofília, un fill nascut d'un home amb hemofília i una dona que no és portadora no tindrà hemofília. Si el bebè rep el cromosoma X del pare, serà una nena. El cromosoma X del pare amb hemofília tindrà el gen de l’hemofília
Quin és el genotip d’una persona que viu protegida tant de la falç com de la malària?
Fons. La resistència a la malària pel tret de les cèl·lules falciformes (genotip HbAS) ha estat el primer exemple de selecció genètica durant més de mig segle