Qui va crear la Llei d'informes sobre dispositius mèdics?
Qui va crear la Llei d'informes sobre dispositius mèdics?

Vídeo: Qui va crear la Llei d'informes sobre dispositius mèdics?

Vídeo: Qui va crear la Llei d'informes sobre dispositius mèdics?
Vídeo: Версия 1.5 Специальная программа | Genshin Impact 2024, Juny
Anonim

Actes modificats: Federal Food, Drug and Cosm

Així, quan es va promulgar la Llei de dispositius mèdics?

Llei de regulació de dispositius mèdics

Títol llarg Una llei per modificar la Llei federal d'aliments, drogues i cosmètics per garantir la seguretat i l'eficàcia dels dispositius mèdics destinats a l'ús humà i per a altres propòsits.
Promulgat per el 94è Congrés dels Estats Units
Efectiu 28 de maig de 1976
Cites
Dret públic 94-295

També es pot preguntar, quin és l’objectiu de la Llei de dispositius mèdics segurs? La Llei de dispositius mèdics segurs de 1990 (SMDA) (llei pública 102-629) requereix un servei ambulatori cirurgia centres, hospitals, centres de diagnòstic ambulatori i altres centres d’usuaris per informar de totes les incidències en què un dispositiu mèdic o un error de l’usuari hagi pogut causar o contribuir a la mort, lesions greus o malalties greus d’un

Llavors, com puc denunciar una persona anònima a la FDA?

Tu pots informe un problema per al FDA en línia, per telèfon o per correu electrònic. Per a emergències: truqueu immediatament al 9-1-1. En situacions d’emergència limitades (que són urgents però no posen en perill la vida), podeu fer-ho vosaltres o el vostre professional sanitari informe problemes al FDA línia d’emergència al 1-866-300-4374 o al 301-796-8240.

Què és un formulari MedWatch?

MedWatch és el programa d'informació sobre seguretat i esdeveniments adversos de l'Administració d'aliments i drogues. Interactua amb el sistema d’informació d’esdeveniments adversos de la FDA (FAERS o AERS). MedWatch s’utilitza per informar d’un esdeveniment advers o sentinella.

Recomanat: