Què és Aidp?
Què és Aidp?

Vídeo: Què és Aidp?

Vídeo: Què és Aidp?
Vídeo: WAVE Compensation & Benefit - strumenti di people strategy @aidp2017 2024, Juliol
Anonim

Polineuropatia inflamatòria desmielinitzant aguda ( AIDP ) és un procés autoimmune que es caracteritza per una debilitat areflexica progressiva i canvis sensorials lleus. Els símptomes sensorials sovint precedeixen la debilitat motora. Al voltant del 20% dels pacients acaben amb insuficiència respiratòria.

També se’m va preguntar: quina diferència hi ha entre Aidp i GBS?

Síndrome de Guillain-Barré ( GBS ) es caracteritza per una debilitat ascendent que evoluciona ràpidament, pèrdua sensorial lleu i hipo- o areflexia, i progressa fins a un nadir durant un màxim de quatre setmanes. Polineuropatia inflamatòria desmielinitzant aguda ( AIDP ) va ser el primer que es va reconèixer fa més d’un segle i és la forma més comuna de GBS.

També ho sabeu, Aidp és curable? No se’n coneix cap curar per al SGB, però les teràpies poden disminuir la gravetat de la malaltia i accelerar la recuperació en la majoria dels pacients. El GBS també es coneix de vegades com a polineuropatia inflamatòria desmielinitzant aguda ( AIDP ).

Tenint en compte això, què causa Aidp?

Es desconeix la causa de l'AIDP. És possible que aquesta síndrome sigui el resultat d’una malaltia autoimmune, és a dir, que el sistema immunitari pugui atacar parts del sistema nerviós del propi cos. S'ha observat que aproximadament el 50% dels casos d'AIDP es produeixen després d'un virus o bacteri infecció.

Com es diagnostica Aidp?

Treball de laboratori per a AIDP pot incloure serologies per al virus Epstein-Barr, citomegalovirus, Campylobacter jejuni, virus de la immunodeficiència humana, hepatitis i virus del Nil occidental. La punció lumbar es realitza si se sospita que hi ha GBS.

Recomanat: