Taula de continguts:
Vídeo: Què és la talassèmia alfa i beta?
2024 Autora: Michael Samuels | [email protected]. Última modificació: 2023-12-16 01:40
El talassèmies són un grup de trastorns hematològics heretats causats per defectes en la síntesi d’una o més de les cadenes d’hemoglobina. Alfa talassèmia és causada per una síntesi reduïda o absent de alfa cadenes de globina i beta talassèmia és causada per una síntesi reduïda o absent de beta cadenes de globina.
Simplement, pot una persona tenir talassèmia alfa i beta?
Sí - tant alfa com beta talassèmia - Hgb A2 està elevat indicant beta talassèmia . Microcitosi més profunda de l’esperada i mutació gènica (per tant alfa talassèmia ). Hgb normal perquè és una mutació equilibrada.
També sabeu, quins són els 4 tipus d'alfa talassèmia? N’hi ha quatre tipus d’alfa talassèmia , l'hemoglobina Bart síndrome fetal hidrops o síndrome de Hb Bart (la forma més greu), malaltia de HbH, estat portador silenciós i tret. Alfa talassèmia es produeix amb freqüència en persones de països mediterranis, nord d’Àfrica, Orient Mitjà, Índia i Àsia Central.
En aquest sentit, què és la talassèmia alfa?
Alfa talassèmia és un trastorn de la sang que redueix la producció d’hemoglobina. L’hemoglobina és la proteïna dels glòbuls vermells que transporta l’oxigen a les cèl·lules de tot el cos. El tipus més greu es coneix com síndrome d’hemoglobina Bart hydrops fetalis, que també s’anomena síndrome de Hb Bart o alfa talassèmia major.
Quins són els símptomes de l'alfa talassèmia?
Alguns dels símptomes més comuns de l’alfa talassèmia són:
- fatiga, debilitat o falta d'alè.
- un aspecte pàl·lid o un color groc a la pell (icterícia)
- irritabilitat.
- deformitats dels ossos facials.
- creixement lent.
- un abdomen inflat.
- orina fosca.
Recomanat:
Què produeixen les cèl·lules alfa i beta dels illots de Langerhans al pàncrees?
Els illots de Langerhans contenen cèl·lules alfa, beta i delta que produeixen glucagó, insulina i somatostatina, respectivament. Les cèl·lules alfa dels illots de Langerhans produeixen una hormona oposada, el glucagó, que allibera glucosa del fetge i àcids grassos del teixit gras
El g6pd està relacionat amb la talassèmia?
Les talasèmies i la deficiència de glucosa-6-fosfat deshidrogenasa (G6PD) són els trastorns de la sang hereditaris més freqüents. Es distribueixen entre les poblacions que viuen en regions endèmiques de la malària, cosa que suposa un avantatge en la supervivència de la malaltia greu de la malària
Quina és la prova de sang de talassèmia?
Els metges diagnostiquen talassèmies mitjançant anàlisis de sang, incloent un recompte de sang complet (CBC) i proves especials d’hemoglobina. Un CBC mesura la quantitat d’hemoglobina i els diferents tipus de cèl·lules sanguínies, com els glòbuls vermells, en una mostra de sang
Què és un bloquejador alfa i beta?
Els bloquejadors de receptors duals alfa i beta són una subclasse de bloquejadors beta que s'utilitzen habitualment per tractar la pressió arterial alta (BP). Els fàrmacs d'aquesta classe inclouen carvedilol (Coreg), labetalol (Trandate) i dilevalol (Unicard)
Què fa la talassèmia al vostre cos?
La talassèmia és un trastorn de la sang hereditari en el qual el cos fa una forma anormal d'hemoglobina. L'hemoglobina és la molècula proteica dels glòbuls vermells que transporta l'oxigen. El trastorn es tradueix en una destrucció excessiva dels glòbuls vermells, que provoca anèmia