Què és el TTP adquirit?
Què és el TTP adquirit?

Vídeo: Què és el TTP adquirit?

Vídeo: Què és el TTP adquirit?
Vídeo: ¿CUANTOS MEGAPIXELES NECESITAS EN FOTOGRAFIA? | ¿MAS ES MEJOR O SOLO MARKETING? 2024, Juliol
Anonim

Púrpura trombòtica trombocitopènica ( TTP ), adquirit és un trastorn de la sang caracteritzat per plaquetes baixes (és a dir, trombocitopènia), petites zones de sagnat sota la pell (és a dir, púrpura), recompte baix de glòbuls vermells i anèmia hemolítica. TTP fa que es formin coàguls de sang (trombos) en petits vasos sanguinis de tot el cos.

Respecte a això, què pot causar TTP?

La manca d’activitat a l’enzim ADAMTS13 (un tipus de proteïna a la sang) provoca TTP. El gen ADAMTS13 controla l’enzim, que participa en la coagulació de la sang. L'enzim trenca una gran proteïna anomenada factor von Willebrand que s'agrupa amb les plaquetes per formar-se. coàguls de sang.

De la mateixa manera, com es tracta el TTP? El tractament estàndard de cura del TTP és l’intercanvi de plasma per reposar ADAMTS13 funcional i eliminar els multímers anormals del factor von Willebrand i els autoanticossos ADAMTS13. Immunosupressor teràpia , normalment glucocorticoides , s’administren en associació amb l’intercanvi de plasma per suprimir els autoanticossos ADAMTS13.

D’aquesta manera, la TTP posa en perill la vida?

Púrpura trombòtica trombocitopènica ( TTP ) és un trastorn de la sang ultra rar, amb entre 1,2 i 11 casos nous cada any per milió de població. TTP els episodis són greus i la vida - amenaçador.

El TTP és una forma de càncer?

Purpura trombòtica trombocitopènica, o TTP , és un trastorn sanguini rar que causa coàguls forma en petits vasos sanguinis de tot el cos. No és cancerós, però sí que causa greus problemes de salut perquè els coàguls bloquegen el flux de sang i oxigen cap als òrgans vitals del cos.

Recomanat: