Taula de continguts:

Què causa la Klinefelter?
Què causa la Klinefelter?

Vídeo: Què causa la Klinefelter?

Vídeo: Què causa la Klinefelter?
Vídeo: ¿Qué es el síndrome de Klinefelter? 2024, Maig
Anonim

La síndrome de Klinefelter pot ser causada per:

  • Una còpia addicional del cromosoma X a cada cèl·lula (XXY), la més comuna causa .
  • Un cromosoma X addicional en algunes de les cèl·lules (mosaic Klinefelter síndrome), amb menys símptomes.
  • Més d'una còpia addicional del cromosoma X, que és poc freqüent i resulta en una forma greu.

D’aquesta manera, com se sap si té la síndrome de Klinefelter?

  1. un cos més alt i menys musculós.
  2. malucs més amples i cames i braços més llargs.
  3. pits més grans (una condició anomenada ginecomàstia)
  4. ossos més febles.
  5. un nivell d’energia inferior.
  6. penis i testicles més petits.
  7. pubertat retardada o incompleta (alguns nois no passaran per la pubertat en absolut)

A més, com afecta la síndrome de Klinefelter a la vida d'una persona? Síndrome de Klinefelter pot causar problemes d'aprenentatge i desenvolupament sexual en els homes. És una condició genètica (que significa a persona neix amb ell). Síndrome de Klinefelter només afecta mascles. Això no fa que un noi sigui menys home, però sí afectar coses com el creixement del penis i els testicles i el creixement del pèl i els músculs del cos.

Respecte a això, quin és el cariotip de la síndrome de Klinefelter?

Els més comuns cariotip és de 47, XXY, que representa el 80-90% de tots els casos. Les formes del mosaic de la síndrome de Klinefelter es deuen a la no disjunció mitòtica després de la fecundació del zigot. Aquestes formes poden sorgir d'un zigot 46, XY o d'un zigot 47, XXY.

Què és el gènere XXY?

La d’una persona gènere està determinat pels cromosomes sexuals: les femelles tenen dos cromosomes X, o XX; la majoria dels homes tenen un cromosoma X i un cromosoma Y, o XY. Homes amb XXY síndrome neixen amb cèl·lules que tenen un cromosoma X addicional, o XXY.

Recomanat: