La síndrome de Russell Silver és una forma de nanisme?
La síndrome de Russell Silver és una forma de nanisme?

Vídeo: La síndrome de Russell Silver és una forma de nanisme?

Vídeo: La síndrome de Russell Silver és una forma de nanisme?
Vídeo: Síndrome de Silver-Russell -Andrea Flores Villanueva 2024, Juliol
Anonim

Plata – Síndrome de Russell (SRS), també anomenat Plata – El nanisme de Russell o Russell – Síndrome de Silver (RSS) és un creixement trastorn que es produeix aproximadament entre 1/50.000 i 1/100.000 naixements. És un dels 200 tipus de nanisme i un de cinc tipus de primordial nanisme.

A més, la síndrome de Russell Silver és una discapacitat?

Russell - Síndrome de Silver i aprenentatge no verbal discapacitat : un estudi de cas. Russell - Síndrome de Plata (RSS) és un trastorn genètic rar del desenvolupament caracteritzat per retards en el creixement prenatal i postnatal i altres anomalies físiques.

A més, la síndrome de Russell Silver és genètica? La majoria dels casos de Russell - Síndrome de Silver són esporàdics, el que significa que es produeixen en persones sense antecedents trastorn a la seva família. Poques vegades, Russell - Síndrome de Silver pot córrer en famílies. Autosòmica dominant herència significa una còpia d'a genètica canvi a cada cèl·lula és suficient per provocar la trastorn.

També es pot preguntar: es pot curar la síndrome de Russell Silver?

Tractament per Russell - Síndrome de Plata Els tractaments per ajudar amb el creixement i el desenvolupament inclouen: un calendari de nutrició amb hores especificades de berenar i àpats. injeccions d'hormona del creixement. tractaments alliberadors d'hormones luteïnitzants (una hormona alliberada en dones per provocar l'ovulació mensual)

Quina és l'esperança de vida d'una persona amb síndrome de Russell Silver?

Tot i que adolescents i adults amb Russell - Síndrome de Silver serà més curt que la mitjana, el síndrome no té un impacte significatiu esperança de vida . Russell - Síndrome de Silver Ara es creu que és un trastorn genètic, causat per anomalies del cromosoma 7 o del cromosoma 11.

Recomanat: