Què tan freqüent és la síndrome d'insensibilitat als andrògens?

2024 Autora: Michael Samuels | [email protected]. Última modificació: 2023-12-16 01:40

Complet síndrome d'insensibilitat als andrògens afecta de 2 a 5 per cada 100.000 persones que són genèticament masculines. Parcial insensibilitat als andrògens es creu que és com a mínim comú tan complet insensibilitat als andrògens . Lleu insensibilitat als andrògens és molt menys comú.

Respecte a això, com se sap si té síndrome d’insensibilitat als andrògens?

Signes i símptomes Nadons amb complet síndrome d'insensibilitat als andrògens semblen ser dones al néixer, però no ho fan tenir un úter, trompes de Fal·lopi o ovaris. Els seus testicles estan amagats dins de la pelvis o l'abdomen. Els pits es desenvolupen durant la pubertat, però hi ha poc o cap pèl púbic i de l’aixella.

De la mateixa manera, les persones amb AIS poden tenir fills? Algú amb AIS pot beneficiar-se de suport psicològic i, en alguns casos, sí tenir tractament per alterar l’aspecte dels seus genitals. La majoria gent nascuts amb la condició no poden tenir fills , però d'una altra manera seran perfectament sans i podran portar una vida normal.

D’aquesta manera, qui té la síndrome d’insensibilitat als andrògens?

Síndrome d’insensibilitat als andrògens (AIS) és quan una persona qui és genèticament masculí ( qui té un cromosoma X i un Y) és resistent a les hormones masculines (anomenada andrògens ). Com a resultat, la persona té alguns o tots els trets físics d’una dona, però la composició genètica d’un home.

Què tan freqüent és la feminització testicular?

La síndrome d'insensibilitat als andrògens es produeix en un de cada 20.000 naixements i pot ser incompleta (diverses ambigüitats sexuals) o completa (la persona sembla ser una dona). L'objectiu d'aquest article és presentar el diagnòstic i tractament d'un cas de feminització testicular.