Què és l'esperança de vida de la síndrome de DiGeorge?
Què és l'esperança de vida de la síndrome de DiGeorge?

Vídeo: Què és l'esperança de vida de la síndrome de DiGeorge?

Vídeo: Què és l'esperança de vida de la síndrome de DiGeorge?
Vídeo: SÍNDROME de la DELECIÓN 22q11.2 2024, Juliol
Anonim

Tot i que no hi ha cura, el tractament pot millorar els símptomes. Els resultats a llarg termini depenen dels símptomes presents i de la gravetat dels problemes cardíacs i del sistema immunitari. Amb el tractament, esperança de vida pot ser normal. Síndrome de DiGeorge es produeix en aproximadament 1 de cada 4.000 persones.

Per tant, quines són les conseqüències de la síndrome de DiGeorge?

2 supressió síndrome inclouen defectes cardíacs, una deficient funció del sistema immunitari, una esquerda paladar, complicacions relacionades amb nivells baixos de calci a la sang i un desenvolupament retardat amb problemes de comportament i emocionals.

Sapigueu també, quant de temps podeu viure amb la síndrome de DiGeorge? La supervivència a les edats de 40 i 50 anys va ser del 89,9% i 73,9%, respectivament. L'edat mitjana a la mort era de 41,5 (rang 18,1-68,6) anys. Les defuncions van incloure dos (7,7%) de 26 subjectes sense cardiopatia congènita major (CHD) ni esquizofrènia.

Així, la síndrome de DiGeorge és fatal?

Això és greu, potencialment fatal , afecció similar a la deficiència immunològica combinada greu. Això de vegades s'anomena "complet" Síndrome de DiGeorge i sol associar-se a baixos nivells de calci en la sang que causen convulsions.

Què és el pronòstic de la síndrome de DiGeorge?

Tot i que no hi ha cura per a això Síndrome de DiGeorge (22q11. 2 supressió síndrome ), tractaments generalment pot corregir problemes crítics, com ara un defecte cardíac o un paladar hendido. Altres problemes de salut i problemes de desenvolupament, salut mental o de comportament es poden abordar o controlar segons sigui necessari.

Recomanat: