Què és el trastorn del factor cinc de la sang?
Què és el trastorn del factor cinc de la sang?

Vídeo: Què és el trastorn del factor cinc de la sang?

Vídeo: Què és el trastorn del factor cinc de la sang?
Vídeo: Versión Completa. Las palabras forjan nuestra personalidad, Luis Castellanos 2024, Juliol
Anonim

Factor V La trombofília de Leiden és una malaltia hereditària trastorn de sang coagulació. Factor V Leiden és el nom d'una mutació genètica específica que provoca trombofília, que és una tendència augmentada a formar-se anormal sang coàguls que es poden bloquejar sang vaixells.

A més d'això, què tan seriós és el Factor V Leiden?

Factor V Leiden (FAK-tur five LIDE-n) és una mutació d'un dels factors de coagulació de la sang. Aquesta mutació pot augmentar les possibilitats de desenvolupar coàguls sanguinis anormals, més freqüentment a les cames o als pulmons. Però en les persones que ho fan, aquests coàguls anormals poden provocar problemes de salut a llarg termini o posar en perill la vida.

De la mateixa manera, què significa tenir Factor 5? Factor V Leiden, també anomenat FVL, és un canvi en els gens (el metge voluntat anomena-ho una mutació) que impedeix que aquest procés funcioni correctament. Això condueix a una condició anomenada factor V trombofília de Leiden. Funciona així: Factor V ( factor 5 ) és una de les diverses proteïnes especials de la sang que l'ajuden a coagular-se.

De la mateixa manera, quina diferència hi ha entre el factor V i el factor V de Leiden?

Heretat factor V La deficiència és un trastorn autosòmic recessiu rar que s'associa amb un anormal factor V nivell plasmàtic. Factor V Leiden és un completament diferent trastorn heretat que implica una mutació puntual única en el factor V gen. Factor V nivells d'activitat en pacients amb factor V Leiden són normals.

El factor 5 Leiden és hereditari?

Factor V Leiden és la forma hereditària més comuna de trombofília . El risc de desenvolupar un coàgul en un vas sanguini depèn de si una persona hereta una o dues còpies del factor V Leiden mutació. Tenir dues còpies de la mutació pot elevar el risc fins a 1 de cada 12.

Recomanat: