Hi ha una cura per a la síndrome de Li Fraumeni?
Hi ha una cura per a la síndrome de Li Fraumeni?

Vídeo: Hi ha una cura per a la síndrome de Li Fraumeni?

Vídeo: Hi ha una cura per a la síndrome de Li Fraumeni?
Vídeo: Biogen Síndrome de Li-Fraumeni 2024, Juliol
Anonim

En aquest moment, allà no és cap estàndard tractament o bé curar per a LFS o una mutació del gen TP53 de la línia germinal. Amb algunes excepcions, càncers en persones amb LFS són tractats el mateix que per als càncers en altres pacients, però continuen les investigacions sobre com gestionar millor els càncers implicats en l’LFS.

Aquí, què causa la síndrome de Li Fraumeni?

LFS és una afecció genètica hereditària. Això vol dir que el càncer el risc es pot transmetre de generació en generació en una família. Aquesta condició és més freqüentment causada per una mutació (alteració) en un gen anomenat TP53, que és el pla genètic d’una proteïna anomenada p53.

També sàpiga, la síndrome de Li Fraumeni és hereditària? Li - Síndrome de Fraumeni s'hereta en un patró autosòmic dominant, que significa una còpia de l'alterat gen en cada cèl·lula és suficient per augmentar el risc de desenvolupar càncer.

Tenint-ho en compte, com saps si tens la síndrome de Li Fraumeni?

D’aquesta manera, qualsevol càncer es pot trobar aviat a l’etapa més tractable. Les persones amb síndrome de Li-Fraumeni també haurien de vigilar de prop els símptomes que podrien indicar càncer , com ara: Pèrdua de pes inexplicable. Pèrdua de gana.

Què tan freqüent és la mutació tp53?

Així, TP53 línia germinal mutacions potser més comú del que es reconeixia anteriorment, que es produeix en aproximadament 1 de cada 5.000 a 1 de cada 20.000 naixements (Lalloo et al.

Recomanat: