Taula de continguts:

Què són els prions 11?
Què són els prions 11?

Vídeo: Què són els prions 11?

Vídeo: Què són els prions 11?
Vídeo: Abnormal (misfolded) prions - Medical microbiology animations 2024, Juliol
Anonim

Prions són els agents infecciosos responsables de diverses malalties neurodegeneratives en mamífers, com la malaltia de Creutzfeldt Jakob. Això passa a causa del plegament anormal de les proteïnes al cervell. Poden descompondre els àcids nucleics però són receptius a les substàncies que desnaturalitzen les proteïnes.

A més, quins són els exemples de prions?

Els tipus de malalties prionials inclouen:

  • CJD. Una persona pot heretar aquesta condició, en aquest cas s'anomena CJD familiar.
  • Variant CJD.
  • Prionopatia sensible a la proteasa variable (VPSPr).
  • Malaltia de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS).
  • Kuru.
  • Insomni fatal (FI).

què se sap que provoquen els prions? Prion les malalties són causat per formes mal plegades del prió proteïna, també conegut com PrP. Les formes humanes de prió la malaltia és la majoria de vegades els noms de malaltia de Creutzfeldt-Jakob (MCJ), insomni familiar fatal (FFI), síndrome de Gertsmann-Straussler-Scheinker (GSS), kuru i prionopatia sensible a la proteasa (VPSPr).

A més, què és un prió normal?

Resum. PrPc és un normal glicoproteïna de superfície cel·lular que es caracteritza conformacionalment per dues hèlixs alfa i dues cadenes d’oligosacàrids lligats a N de tipus complex. Aquesta proteïna és única per la seva propensió a plegar-se malament en una partícula infecciosa proteïna causant de malalties neurodegeneratives, coneguda com a prió.

El prió és un bacteri o un virus?

' Prion 'és un terme utilitzat per primera vegada per descriure el misteriós agent infecciós responsable de diverses malalties neurodegeneratives que es troben en els mamífers, inclosa la malaltia de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) en humans. (Tots els patògens coneguts anteriorment, com ara bacteris i virus , contenen àcids nucleics, que els permeten reproduir-se.)

Recomanat: