Vídeo: Què és la leucodistròfia?
2024 Autora: Michael Samuels | [email protected]. Última modificació: 2023-12-16 01:40
Leucodistròfies són un grup de malalties genètiques rares, progressives, metabòliques, que afecten el cervell, la medul·la espinal i sovint els nervis perifèrics. Cada tipus de leucodistròfia és causada per una anomalia genètica específica que condueix a un desenvolupament o destrucció anormal de la substància blanca (capa de mielina) del cervell.
També cal saber, quant de temps es pot viure amb leucodistròfia?
La durada de la vida sovint depèn de l'edat en què una persona és primer diagnosticat. La malaltia progressa més ràpidament quan es diagnostica a una edat primerenca. Normalment, els nens diagnosticats amb MLD infantil tardà viu altres cinc a deu anys. En MLD juvenil, l’esperança de vida és De 10 a 20 anys després del diagnòstic.
Posteriorment, la pregunta és, hi ha una cura per a la leucodistròfia? Allà És no curar per a la majoria de tipus de leucodistròfia . Tractant-lo depén de el tipus i adreça dels metges el símptomes de el malaltia amb medicaments i tipus especials de discurs físic, professional i de parla teràpia.
En conseqüència, la leucodistròfia és mortal?
El terme leucodistròfia s'utilitza per a un grup de malalties genètiques rares que impliquen la substància blanca del cervell i/o de la medul·la espinal. Algunes d'aquestes malalties comencen a la primera infància, progressen ràpidament i ho són fatal , mentre que d'altres només afecten els adults o progressen lentament durant dècades.
La leucodistròfia és una malaltia autoimmune?
Leucodistròfies són un grup d’herències generals trastorns caracteritzada per la degeneració de la substància blanca al cervell. Altres desmielinitzants malalties generalment no són congènits i tenen un tòxic o autoimmune causa.
Recomanat:
Què és el que fa més temps que algú ha mort i ha tornat a la vida?
La síndrome de Lazarus, (el cor de Lazarus) també conegut com a autoresuscitació després de fallida reanimació cardiopulmonar, és el retorn espontani d’un ritme cardíac normal després d’intents fallits de reanimació. La seva aparició s'ha notat en la literatura mèdica almenys 38 vegades des del 1982
Quin és l’equip d’elevació correcte que cal fer servir per a una persona que pot suportar pes però que no és capaç d’ambular?
Un aixecador de peu, com el Quickraiser, s'utilitza per a persones que són capaços de suportar pes. Un elevador de fona està dissenyat per a persones que no poden participar en la transferència i no suporten pes
Què fa que un costat del cervell sigui més petit que l'altre?
L'hemimegalencefàlia (HME) és una afecció neurològica rara en què la meitat del cervell, o un costat del cervell, és anormalment més gran que l'altre. L’hemimegalencefàlia es pot produir com una malformació cerebral aïllada o esporàdica o pot estar associada a altres síndromes del neurodesenvolupament
Què vol dir que es diu que un medicament té un ampli marge de seguretat?
La diferència entre la dosi efectiva habitual i la dosi que causa efectes secundaris greus o que amenacen la vida s'anomena marge de seguretat. És desitjable un ampli marge de seguretat, però quan es tracta una condició perillosa o quan no hi ha altres opcions, sovint s'ha d'acceptar un marge de seguretat estret
Quant de temps es pot viure amb leucodistròfia?
La vida útil sovint depèn de l’edat en què es diagnostica per primera vegada una persona. La malaltia progressa més ràpidament quan es diagnostica a una edat primerenca. Els nens diagnosticats amb MLD infantil tardà normalment viuen entre cinc i deu anys més. En el MLD juvenil, l'esperança de vida és de 10 a 20 anys després del diagnòstic