Taula de continguts:
Vídeo: Què és la síndrome de craniosinostosi?
2024 Autora: Michael Samuels | [email protected]. Última modificació: 2023-12-16 01:40
En síndromes de craniosinostosi , un o més ossos del crani i la cara es fusionen prematurament durant el desenvolupament fetal. El crani està compost per múltiples ossos separats per sutures o obertures. Si alguna d'aquestes es tanca massa d'hora, el crani s'expandirà en la direcció de les sutures obertes, donant lloc a una forma de cap anormal.
Tenint en compte això, és greu la craniosinostosi?
Craniosinostosi és una condició en la qual els ossos del crani d'un nadó creixen massa aviat, causant problemes amb el creixement del cervell i la forma del cap. Si no es tracta, craniosinostosi pot conduir a seriós complicacions, incloses: deformitat del cap, possiblement greu i permanent. Augment de la pressió sobre el cervell.
Com es tracta la craniosinostosi? El principal tractament per craniosinostosi és una cirurgia per assegurar-se que el cervell del seu fill té prou espai per créixer. Els cirurgians obren les costures fibroses fusionades (sutures) al crani del vostre fill. La cirurgia ajuda a que el crani creixi cap a una forma més típica i impedeixi una acumulació de pressió sobre el cervell.
De la mateixa manera, quins són els signes de craniosinostosi?
Els signes generals de craniosinostosi són:
- una forma de crani distorsionada.
- una sensació inusual a la fontanel o "punt suau" al crani del nadó.
- desaparició primerenca del fontanel.
- creixement més lent al cap en comparació amb el cos.
- cresta dura formant-se al llarg de la sutura, depenent del tipus de craniosinostosi.
La craniosinostosi és genètica?
Craniosinostosi es produeix en un de cada 2500 nascuts vius i afecta els homes el doble que les dones. Sovint és esporàdic (es produeix per casualitat i no se sap genètic causa), però en algunes famílies, craniosinostosi s’hereta transmetent específics gens que se sap que provoquen aquesta afecció.
Recomanat:
Què es pot fer per a la síndrome del dit blau?
Si la causa són els embolis ateroscleròtics, el tractament pot ser mèdic o quirúrgic. El tractament mèdic inclou un agent antiplaquetari o anticoagulant. Les estatines estan indicades en pacients amb plaques aòrtiques. La cirurgia per eliminar la font d'embolització (per exemple, endarterectomia aòrtica) sol ser un procediment d'alt risc
Què és la síndrome de l'atrapament nerviós?
Especialitat. Neurologia. La síndrome de compressió nerviosa o neuropatia per compressió, és una malaltia causada per la pressió directa sobre un nervi. Es coneix col·loquialment com un nervi atrapat, tot i que també pot referir-se a la compressió de l’arrel nerviosa (per exemple, per una hèrnia discal)
Què fa la síndrome de Morquio al vostre cos?
La síndrome de Morquio provoca canvis progressius a l’esquelet de les costelles i el pit, que poden provocar complicacions neurològiques com la compressió nerviosa. Els pacients també poden tenir pèrdues auditives i còrnies entelades. La intel·ligència sol ser normal tret que un pacient pateixi hidrocefàlia no tractada
Què és la síndrome de Capgras?
La síndrome de Capgras és una afecció psicològica. També es coneix com a "síndrome d'impostor" o "il·lusió de Capgras". Les persones que experimenten aquesta síndrome tindran la creença irracional que algú que coneix o reconegui hagi estat substituït per un impostor
La ressonància magnètica pot detectar la craniosinostosi?
El vostre metge pot diagnosticar la craniosinostosi en funció dels símptomes, juntament amb una història detallada del pacient i un examen complet que inclou una avaluació acurada de la forma del crani. En casos rars, la craniosinostosi es pot diagnosticar abans del naixement mitjançant una ecografia prenatal o una ressonància magnètica (MRI)