Vídeo: El meropenem és hepatotòxic?
2024 Autora: Michael Samuels | [email protected]. Última modificació: 2023-12-16 01:40
Hepatotoxicitat . S'han reportat elevacions de les aminotransferases sèriques entre l'1% i el 6% dels receptors de la via intravenosa meropenem quan s’administra fins a 14 dies. Aquestes elevacions solen ser transitòries, lleus i asimptomàtiques; i poques vegades requereixen ajust de la dosi. Meropenem no s’ha informat que provoqui insuficiència hepàtica aguda.
Aquí, quins fàrmacs són hepatotòxics?
El següent drogues es van associar més fortament amb DILI: clorpromazina, amoxicil·lina-àcid clavulànic, flucloxacil·lina, macròlids, tetraciclines, metoclopramida, clorfeniramina, betahistina, sulfasalazina, azatioprina, diclofenac i antiepilèptics.
el meropenem cobreix E coli? La cobertura empírica també ha d’incloure anti- E cobertura de fecalis. Per E coli en abscesos intraabdominals, els antibiòtics també han d'incloure cobertura anaeròbica (per exemple, ampicil·lina i sulbactama o cefoxitina). En infeccions greus, piperacil·lina i tazobactam, imipenem i cilastatina, o meropenem es pot utilitzar.
A més de més amunt, què són els agents hepatotòxics?
Hepatotoxicitat (de la toxicitat hepàtica) implica un dany hepàtic provocat per productes químics. Altres productes químics agents , com els que s'utilitzen en laboratoris i indústries, els productes químics naturals (per exemple, les microcistines) i els remeis a base d'herbes també poden induir hepatotoxicitat . Els productes químics que causen lesions hepàtiques s'anomenen hepatotoxines.
La ceftazidima és hepatotòxica?
Ceftazidima és un fàrmac antibacterià beta-lactàmic semisintètic d’ampli espectre per a administració parenteral.
