Què és l'atenció de l'ELA?
Què és l'atenció de l'ELA?

Vídeo: Què és l'atenció de l'ELA?

Vídeo: Què és l'atenció de l'ELA?
Vídeo: La Mamadera - La Familia Blu 3 | El Reino Infantil 2024, Juliol
Anonim

Tractaments: fisioteràpia

En conseqüència, com aconsegueix una ELA una persona?

ELA fa que les neurones motores es deteriorin gradualment i morin. Les neurones motores s’estenen des del cervell fins a la medul·la espinal fins als músculs de tot el cos. Quan les neurones motores es fan malbé, deixen d’enviar missatges als músculs, de manera que els músculs no poden funcionar. ELA s'hereta entre el 5% i el 10% de gent.

Posteriorment, la pregunta és: quin és el millor tractament per a l'ELA? Actualment n’hi ha dos tractaments aprovat per l’Administració d’Aliments i Medicaments dels Estats Units per al tractament de ELA : Rilutek (riluzol) i Radicava (edavarona). Rilutek va ser aprovat per la FDA el 1995 i també ha estat aprovat per a la seva comercialització a molts altres països, inclosos Canadà, Austràlia i Europa.

Simplement, quins són els primers signes de l’ELA?

Aparició gradual, generalment indolora, progressiva debilitat muscular és el símptoma inicial més freqüent en l’ELA. Altres símptomes primerencs varien, però poden incloure el trencament, la caiguda de les coses, la fatiga anormal dels braços i / o les cames, la difusió de la parla, rampes musculars i contraccions i / o períodes incontrolables de riure o plorar.

Es pot curar l’esclerosi lateral amiotròfica?

No curar encara s'ha trobat per a ELA . Es creu que el primer tractament farmacològic de la malaltia: el riluzol (Rilutek) redueix el dany a les neurones motores disminuint l’alliberament de glutamat. Altres tractaments per a ELA estan dissenyats per alleujar els símptomes i millorar la qualitat de vida dels pacients.

Recomanat: