Vídeo: El DIC és un Maha?
2024 Autora: Michael Samuels | [email protected]. Última modificació: 2023-12-16 01:40
"Anèmia hemolítica microangiopàtica ( MAHA ) "ara s'utilitza per designar qualsevol anèmia hemolítica relacionada amb la fragmentació de RBC, que es produeix en associació amb la malaltia dels vasos petits. DIC , Es creu que la fragmentació de les eritròtiques és el resultat de la deposició de fibrina o plaquetes dins de la microvasculatura.
A més, què causa Maha?
En tot causes , el mecanisme de MAHA és la formació d’una malla de fibrina a causa de l’augment de l’activació del sistema de coagulació. Aquestes xarxes de proteïnes tallen físicament els glòbuls vermells. Els fragments resultants són els esquistòcits observats en microscòpia òptica.
També sabeu, què causa l'anèmia hemolítica microangiopàtica? Anèmia hemolítica microangiopàtica N’hi ha nombroses causes , incloent infeccions (resultant, per exemple, en la coagulació intravascular disseminada (Fig. 26.8) o hemolític síndrome urèmica), traumes físics (per exemple, de vàlvules cardíaques mecàniques) i autoimmunes (per exemple, púrpura trombòtica trombocitopènica).
A més de més amunt, pot TTP causar DIC?
TTP -HUS i DIC pot generalment es distingeixen en funció de la seva aparició en diferents entorns clínics (és a dir, traumes o sèpsia per DIC i febre associada a trombocitopènia i una anèmia hemolítica microangiopàtica per a TTP -HUS). La trombocitopènia és present en tots dos DIC i la púrpura trombocitopènica immune (ITP).
Com es tracta l’anèmia hemolítica microangiopàtica?
Teràpia de primera línia: l’intercanvi de plasma emergent és una teràpia de primera línia per a TTP-HUS. L’intercanvi de plasma pot omplir els nivells d’ADAMTS13 (si és deficient en el pacient), eliminar els multímers de factor von Willebrand inusualment grans que estan iniciant el microangiopàtic processar i eliminar autoanticossos dirigits contra ADAMTS13.
Recomanat:
Com provoca la leucèmia DIC?
En la leucèmia promielocítica aguda (APL), la TF és secretada directament al torrent sanguini per les membranes de les cèl·lules explosives del promielòcit, que inicia la cascada de coagulació provocant DIC (Mc-Cance i Huether)
Quina és la prova més fiable i específica per diagnosticar DIC de coagulació intravascular disseminada?
INTERVENCIÓ: Es van ordenar proves de detecció de DIC per als pacients sospitosos. MESURES I RESULTATS PRINCIPALS: El temps de protrombina (PT), el temps parcial de tromboplastina (PTT), els productes de degradació del fibrinogen / fibrina (FDP) i el fibrinogen es van utilitzar amb més freqüència com a proves diagnòstiques DIC
En què és diferent TTP de DIC?
La púrpura trombòtica trombocitopènica (TTP) - la síndrome urèmica hemolítica (HUS) és una microangiopatia trombòtica superficialment com la DIC, però clarament diferent; a diferència del DIC, el mecanisme de la trombosi no és a través de la via del factor tissular (TF) / factor VIIa. Els resultats dels assajos de coagulació de la sang en TTP-HUS són normals