La síndrome de Wolff Parkinson White és greu?
La síndrome de Wolff Parkinson White és greu?

Vídeo: La síndrome de Wolff Parkinson White és greu?

Vídeo: La síndrome de Wolff Parkinson White és greu?
Vídeo: Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW): причины, симптомы и патология 2024, Juliol
Anonim

Pot ser espantós que se li digui que té un problema amb el cor, però síndrome de WPW normalment no ho és greu . Síndrome de WPW De vegades pot posar en perill la vida, sobretot si es produeix juntament amb un tipus de batec cardíac irregular anomenat fibril·lació auricular. Però això és rar i el tractament pot eliminar aquest risc.

Aquí es pot morir de la síndrome de Wolff Parkinson White?

En un cor afectat per Síndrome de WPW , però, una via elèctrica addicional llauna interferir amb els batecs del cor normals. Si no es tracta, els batecs cardíacs anormals, l’arítmia o la taquicàrdia, llauna causar pressió arterial, insuficiència cardíaca i fins i tot mort.

A més, la síndrome de Wolff Parkinson White és una malaltia cardíaca? En Wolff - Parkinson - Blanc ( WPW ) síndrome , una via elèctrica addicional entre el vostre del cor les cambres superior i inferior provoquen un batec cardíac ràpid. La condició, present al naixement, és bastant rara. Els episodis de batecs del cor ràpids no solen posar en perill la vida, sinó seriosos cor es poden produir problemes.

A més, puc fer exercici amb la síndrome de Wolff Parkinson White?

La forma física dels pacients amb Wolff - Parkinson - Síndrome de White dedicar-se a activitats esportives és un problema pràctic de cardiologia. El principal risc és la mort sobtada a causa del deteriorament de la fibril·lació auricular fins a la fibril·lació ventricular. Exercici -la taquicàrdia induïda és una contraindicació clàssica dels esports de competició.

La síndrome de Wolff Parkinson White és hereditària?

Herència. La majoria dels casos de Wolff - Parkinson - Síndrome de blanc es produeixen en persones sense antecedents familiars aparents del síndrome . En aquests casos, el síndrome s’hereta de manera autosòmica dominant. Això significa que només hi ha una còpia del PRKAG2 gen es modifica perquè una persona tingui símptomes de la síndrome.

Recomanat: