Com la fructosa 1 fosfat inhibeix la glicogenòlisi?
Com la fructosa 1 fosfat inhibeix la glicogenòlisi?

Vídeo: Com la fructosa 1 fosfat inhibeix la glicogenòlisi?

Vídeo: Com la fructosa 1 fosfat inhibeix la glicogenòlisi?
Vídeo: GLUCÓLISIS ( GALACTOSA Y FRUCTOSA ) #Bioquímica 2024, Setembre
Anonim

fructosa - 1 - fosfat deprimeix la gluconeogènesi i afavoreix la glicòlisi, mentre que és inorgànic fosfat esgotament inhibeix Síntesi d’ATP (capítol 14). Glicogenòlisi és inhibit per fructosa - 1 - fosfat a nivell de fosforilasa. Si la sacarosa, fructosa , i el sorbitol s’elimina de la dieta, es produeix una recuperació completa.

A més, per què s'acumula fructosa 1 fosfat?

El acumulació de fructosa 1 - fosfat va donar lloc a la síntesi de glicogen al fetge induint l’activitat enzimàtica de la glicogen sintasa b en presència de glucosa 6- fosfat in vivo i promovent l’activació del glicogen sintasa.

També es pot preguntar, per què la intolerància a la fructosa causa hiperuricèmia? fructosa -induïda hiperuricèmia : observacions en nens normals i en pacients amb malaltia hereditària intolerància a la fructosa i galactosèmia. En dos pacients amb HFI, l'excreció d'àcid úric va augmentar de quatre a cinc després fructosa Administració; l'augment de l'excreció d'àcid úric en HFI va superar la dels nens normals.

També cal saber-ho, com provoca la hipoglucèmia la intolerància a la fructosa?

Hereditari intolerància a la fructosa és un error innat de metabolisme amb herència autosòmica recessiva. La l-sorbosa és poc metabolitzada per aquests pacients, però això fa no induir hipoglucèmia o hipofosfatèmia. Hipoglucèmia després de l'administració de fructosa o el sorbitol és degut a un bloqueig de l'alliberament de glucosa hepàtica.

Què és la fructosèmia?

Hereditari fructosèmia , també anomenada intolerància hereditària a la fructosa, és una deficiència autosòmica recessiva d’aldo-lasa B (fructosa bifosfat aldolasa) al fetge, als ronyons i als intestins. 4. Les mutacions es produeixen en el gen de l'aldolasa B, situat al cromosoma 9q22.

Recomanat: