Taula de continguts:
Vídeo: Quins són els fets de la síndrome de Treacher Collins per a nens?
2024 Autora: Michael Samuels | [email protected]. Última modificació: 2023-12-16 01:40
Síndrome de Treacher Collins és una malaltia genètica rara que afecta el desenvolupament de la cara, especialment els pòmuls, les mandíbules, les orelles i les parpelles. Aquestes diferències sovint causen problemes amb la respiració, la deglució, la masticació, l'oïda i la parla.
Tenint en compte això, quins són alguns fets interessants sobre la síndrome de Treacher Collins?
Definició i fets de la síndrome de Treacher Collins*
- Ulls inclinats cap avall del nas.
- Molt poques pestanyes i una osca a les parpelles inferiors (ull de coloboma)
- Orelles absents o formades de manera inusual.
- Algunes persones poden tenir pèrdua auditiva.
- Una mandíbula petita.
De la mateixa manera, quant de temps viu una persona amb la síndrome de Treacher Collins? Normalment, les persones amb Síndrome de Treacher Collins créixer fins a convertir-se en adults que funcionin amb intel·ligència normal. Amb una gestió adequada, l’esperança de vida és aproximadament el igual que a el població general. En alguns casos, el el pronòstic depèn el símptomes i gravetat específics el afectats persona.
La gent també pregunta: què fa la síndrome de Treacher Collins?
Síndrome de Treacher Collins és una afecció que afecta el desenvolupament dels ossos i altres teixits de la cara. Els signes i símptomes d’això trastorn varien molt, des de gairebé desapercebuts fins a greus.
Quants nadons neixen amb Treacher Collins?
El TCS afecta aproximadament un de cada 50.000 nadons nascut.
Recomanat:
Quins són els valors normals de PaO 2 Quins són els valors per determinar la gravetat de la hipoxèmia?
Com la majoria dels valors i intervals normals mèdics, la definició pot variar lleugerament, però generalment s'apliquen les definicions següents: Hipoxèmia lleu: PaO2 = 60 a 79 mmHg. Hipoxèmia moderada: PaO2 = 40 a 59 mmHg. Hipoxèmia greu: PaO2 <40 mmHg
Què és la meravella de la síndrome de Treacher Collins?
Segons l'Institut Nacional de Salut, la síndrome de Treacher Collins és una afecció congènita que afecta el desenvolupament d'ossos i teixits al voltant de la cara, les orelles i els ulls. Segons NORD, porta el nom de l’oftalmòleg que va descobrir aquesta malaltia per primera vegada als anys 1900, Edward Treacher Collins
Què és la causa de la síndrome de Treacher Collins?
La síndrome de Treacher Collins és una afecció genètica. Una condició genètica és causada per la presència d'un o més gens que no funcionen gens o no funcionen com haurien de funcionar. Es creu que la síndrome de Treacher Collins és causada per un canvi en el gen del cromosoma 5, que afecta el desenvolupament facial
Quins són els valors clínics normals per als nens?
Valors normals en els nens Categoria d’edat Rang d’edat Freqüència cardíaca normal Nascut 0-3 mesos 80-205 per minut Llet / nen petit de 4 mesos a 2 anys 75-190 per minut Nens / edat escolar 2-10 anys 60-140 per minut Nen més gran / Adolescent Més de 10 anys 50-100 per minut
Quins són els fets ossis palpables?
Fita òssia. Qualsevol lloc de la superfície de la pell on l’os subjacent és normalment proper a la superfície i fàcilment palpable. Palpació de fites òssies: extremitat superior. Escàpula: 1