Com es diagnostica la deficiència de g6pd?
Com es diagnostica la deficiència de g6pd?
Anonim

El vostre metge pot diagnosticar la deficiència de G6PD mitjançant la realització d'una simple anàlisi de sang per comprovar G6PD nivells d’enzims. Altres proves diagnòstiques que es poden fer inclouen un recompte sanguini complet, una prova sèrica d’hemoglobina i un recompte de reticulòcits. Totes aquestes proves proporcionen informació sobre els glòbuls vermells del cos.

La pregunta també és: com es tracta la deficiència de g6pd?

Tractament de la deficiència de G6PD els símptomes sol ser tan senzill com treure el disparador. Sovint, això vol dir tractant la infecció o aturar l’ús d’un medicament. Un nen amb anèmia greu pot necessitar-ho tractament a l’hospital per obtenir oxigen i líquids. De vegades, un nen també necessita una transfusió de cèl·lules sanguínies sanes.

De la mateixa manera, quins aliments heu d’evitar si teniu deficiència de g6pd? Taula 1

Aliments / productes químics que han de ser evitats per persones amb deficiència de G6PD Aliments / productes químics per als quals s’ha de tenir precaució durant el consum
Faves Fava Tints de naftalena anilina Colorant alimentari àcid 1-fenilazo-2-naftol-6-sulfònic

Posteriorment, també es pot preguntar, la deficiència de g6pd desapareix?

Si el vostre fill experimenta algun d'aquests símptomes, truqueu al vostre metge de família o vaja al servei d’emergències més proper. Un cop eliminat o resolt el disparador, els símptomes de Deficiència de G6PD generalment marxa bastant ràpidament, normalment en poques setmanes.

Les femelles poden tenir deficiència de g6pd?

Deficiència de G6PD és una de les formes més habituals d’enzim deficiència i es creu que afecta més de 400 milions de persones a tot el món. Femelles Qui tenir un alterat G6PD gen d'un cromosoma X (heterozigot femelles ) són més freqüents que els mascles amb alteració G6PD gen.

Recomanat: