Quin és el pronòstic de la síndrome mielodisplàstica?
Quin és el pronòstic de la síndrome mielodisplàstica?

Vídeo: Quin és el pronòstic de la síndrome mielodisplàstica?

Vídeo: Quin és el pronòstic de la síndrome mielodisplàstica?
Vídeo: Síndrome Mielodisplasico (SMD) 2024, Juliol
Anonim

Amb els tractaments actuals, els pacients amb alguns tipus de menor risc MDS pot viure 5 anys o fins i tot més. Pacients amb major risc MDS que es converteix en leucèmia mieloide aguda (LMA) és probable que tinguin una vida més curta. Al voltant del 30 de cada 100 MDS els pacients desenvoluparan LMA.

En conseqüència, quant de temps es pot viure amb la síndrome mielodisplàstica?

Algunes persones amb MDS en directe durant anys amb poc o cap tractament. Per a altres, MDS evoluciona cap a la leucèmia mieloide aguda (LMA) i l’esperança de vida sense tractament reeixit és només un a dos anys. Algunes persones no tenen símptomes quan se’ls diagnostica MDS.

De la mateixa manera, es pot curar la síndrome mielodisplàsica? Pacients amb síndrome mielodisplàsica que tenen símptomes causats per recomptes sanguinis baixos reben atenció de suport per alleujar els símptomes i millorar la qualitat de vida. Alguns pacients llauna ser curat amb tractament agressiu amb quimioteràpia seguit d’un trasplantament de cèl·lules mare mitjançant cèl·lules mare d’un donant.

En aquest sentit, MDS és sempre fatal?

MDS és un potencialment fatal malaltia; les causes més habituals de mort en una cohort de 216 MDS els pacients van incloure insuficiència de medul·la òssia (infecció / hemorràgia) i transformació en leucèmia mieloide aguda (LMA). [4] Tractament de MDS pot ser un desafiament en aquests pacients generalment grans.

La MDS és una malaltia terminal?

MDS és una forma de càncer de medul·la òssia, encara que no sempre es produeix la seva progressió cap a leucèmia. El fracàs de la medul·la òssia en produir cèl·lules sanes madures és, per tant, un procés gradual MDS no és necessàriament un malaltia terminal . En alguns pacients, però, MDS pot progressar fins a la LMA, leucèmia mieloide aguda.

Recomanat: