Vídeo: Què causa la displàsia fibrosa de l'os?
2024 Autora: Michael Samuels | [email protected]. Última modificació: 2023-12-16 01:40
Què causa la displàsia fibrosa? ? L’exacte causa de displàsia fibrosa no se sap. Es creu que es deu a un defecte químic en un determinat producte os proteïna. Aquest defecte pot ser degut a una mutació gènica present al néixer, encara que no se sap que la malaltia es transmet a les famílies.
D’això, què és la displàsia fibrosa de l’os?
Displàsia fibrosa és un trastorn esquelètic en el qual os -Les cèl·lules en formació no maduren i en produeixen massa fibrosa , o teixit connectiu. La substitució de la normal os en displàsia fibrosa pot provocar dolor, deformat ossos , i fractura, sobretot quan es produeix en el llarg ossos (braços i cames).
Sapigueu també, com de rara és la displàsia fibrosa? Displàsia fibrosa (FD) és a rar trastorn ossi. L'os afectat per aquest trastorn és substituït per cicatrius anormals ( fibrosa ) teixit connectiu. La FD se sol diagnosticar en nens o adults joves, però els casos lleus poden no diagnosticar-se fins a l'edat adulta.
De la mateixa manera, la gent es pregunta, la displàsia fibrosa es pot convertir en càncer?
Displàsia fibrosa és un trastorn crònic i sovint és progressiu. És molt rar en zones de displàsia fibrosa a tornar-se maligne o cancerós . Això passa en menys de l'1% dels pacients i és més probable que passi en pacients amb la forma poliostòtica de la malaltia o en pacients amb síndrome de McCune-Albright.
La displàsia fibrosa és genètica?
Si es produeix tard en el desenvolupament, molt pocs teixits poden tenir la mutació. Com que la mutació es produeix abans del naixement, es considera FD genètic malaltia. Però a diferència de gairebé totes les altres malalties, no és hereditària perquè no pot existir en els espermatozoides ni en els òvuls. El metge em va trucar Displàsia fibrosa un tumor.
Recomanat:
Què causa la displàsia congènita espondiloepifisària?
La displàsia congènita espondiloepifisària és un dels espectres de trastorns esquelètics causats per mutacions del gen COL2A1. La proteïna feta per aquest gen forma col·lagen tipus II, una molècula que es troba principalment al cartílag i al gel transparent que omple el globus ocular (el vítre)
Quins són els símptomes de la displàsia ectodèrmica hipohidròtica?
La displàsia ectodèrmica hipohidròtica (HED) és una malaltia genètica de la pell. Els símptomes més habituals són el cuir cabellut i el cabell escassos, la capacitat de suar reduïda i la falta de dents. HED és causat per mutacions en els gens EDA, EDAR o EDARADD
Què és la mediastinitis fibrosa?
La mediastinitis fibrosant és una afecció que afecta la zona entre els pulmons (mediastí) que conté el cor, grans vasos sanguinis, tráquea, esòfag i ganglis limfàtics
Què és la displàsia esquelètica?
Displàsia esquelètica és el terme mèdic per al que moltes persones anomenen nanisme. És un terme general que inclou centenars de malalties que poden afectar el creixement ossi i cartílag del vostre fill. La displàsia esquelètica és una afecció genètica. Es produeix per un defecte d’un gen específic, conegut com a mutació genètica
Què és la displàsia congènita espondiloepifisària?
La displàsia espondiloepifisaria congènita (abreujada com a SED més sovint que SDC) és un trastorn rar del creixement ossi que provoca nanisme, anomalies esquelètiques característiques i, ocasionalment, problemes amb la visió i l'oïda